药品名称】

通用名称：羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液

英文名称：Hydroxyethyl Starch 130/0.4 and Sodium Chloride Injection

汉语拼音：Qiangyijidianfen 130/0.4 Lühuana Zhusheye

【成份】

本品主要成份为羟乙基淀粉130/0.4，是支链玉米淀粉经水解、羟乙基化制成，平均分子量为110000-

150000,置换度为0.38-0.45。

【性状】本品为无色或淡黄色稍带黏性的澄明液体；显轻微的乳光；味咸。

【适应症】治疗和预防血容量不足，急性等容血液稀释（ANH）。

【用法用量】

用于静脉输注。初始的10-20ml，应缓慢输入，并密切观察病人（防止可能发生的过敏性样反应）。每日

剂量及输注速度应根据病人失血量、血液动力学参数的维持或恢复及稀释效果确定。没有心血管或肺功能

危险的病人使用胶体扩容剂时，红细胞压积应不低于30%。每日最大剂量按体重50ml/kg 。根据病人的需

要，本品在数日内可持续使用，治疗持续时间，取决于低血容量持续的时间和程度，及血液动力学参数和

稀释效果。对于长时间每天给予最大剂量的治疗，目前只有有限的经验。或遵医嘱。

【不良反应】

•极个别患者在使用含羟乙基淀粉的药品时，可能发生过敏性样反应（过敏反应，类似中度流感的症状，

心动过缓，心动过速，支气管痉挛，非心源性肺水肿）。在输液过程中，如患者发生不可耐受的反应，应

立即终止给药，并给予适当的治疗处理。

•给予羟乙基淀粉时，患者血淀粉酶浓度将升高，可能干扰胰腺炎的诊断。

•长期大剂量使用羟乙基淀粉，患者会出现皮肤瘙痒。

•大剂量使用时，由于稀释效应，可能引起血液成分如凝血因子、血浆蛋白的稀释，以及红细胞压积的下

降。

•使用羟乙基淀粉时，可能发生与剂量相关的血液凝结异常。

【禁忌】

•液体负荷过重（水分过多），包括肺水肿

•少尿或无尿的肾功能衰竭

•接受透析治疗病人

•颅内出血

•严重高钠或高氯血症

•已知对羟乙基淀粉和/或本品中其他成分过敏

【注意事项】

•避免过量使用引起液体负荷过重，特别是心功能不全和严重肾功能不全的病人，液体负荷过重的危险性

增加，应调整剂量。

•为防止重度脱水，使用本品前应先给予晶体溶液。

•严重肝脏疾病或严重凝血功能紊乱的病人应慎用，如严重Willebrand病的患者。

•应补充充足的液体，定期监测肾功能和液体平衡。

•应密切监测血清电解质水平。

•有关过敏性样反应的发生，见【不良反应】项。

•应避免与其它药物混合。如果在特别情况下需要与其它药物混合，要注意相容性（无絮状或沉淀）、无

菌及均匀混合。

•瓶开启后，应立即使用。

•超过有效期后不能使用；未用完的药品应丢弃。

•只有在溶液澄清及容器未损坏时使用。

•放在儿童不能接触到的地方。

•使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，应咨询医生。

•同时使用其他药品，请告知医生。运动员慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尚无用于妊娠期患者的临床资料。动物研究表明，本品对受孕、胚胎发育、分娩或产后发育均无直接或间

接影响，也无致畸的结果。

只有当可能获得的治疗利益大于风险时，才可用于妊娠期患者。

尚无用于哺乳期患者的临床资料。

【儿童用药】

关于本品用于儿童的临床资料很少，当可能获得的治疗利益大于风险时，才能应用于儿童。

【老年用药】老年患者用药的安全有效性尚未确立。

【药物相互作用】

尚未发现与其他药物或肠外营养产品的相互作用。

给予羟乙基淀粉时，病人血淀粉酶浓度将升高，可能干扰胰腺炎的诊断。有关这方面的内容见【不良反应

】项。

【药物过量】

同其它容量替代品一样，如使用过量，可能引起循环系统负荷过重（如肺水肿），应立即停药，必要时给

予利尿剂。

【药理毒理】

    本品为血液容量扩充剂,其容量扩充效应和血液稀释效应，取决于分子量大小、取代度、取代方式和

药物浓度，以及给药剂量和输注速度。给健康志愿者在30分钟内输注本品500ml后，其容量扩充效应为本

品输注体积的100%，该100%容量效应可稳定维持4-6小时。用本品进行等容血液置换，可维持血容量至少6

小时。

    在狗和大鼠的亚慢性毒性试验研究中，每日静脉输注本品按体重9g/kg，连续给药3个月，结果未发现

毒性反应。给药期间，由于非生理条件下，肝、肾应激反应增加，可观察到试验动物的网状内皮系统、肝

实质和其它组织对羟乙基淀粉的摄取和代谢有所增加。

    每日静脉输注本品的最低毒性剂量按体重计高于9g/kg，该剂量相当于人体最大治疗剂量的3倍以上。

在大鼠或兔子中进行的研究表明，本品无致畸毒性。每日给兔子输注10%羟乙基淀粉130/0.4溶液50ml/kg

，可观察到胚胎死亡的现象。给怀孕和哺乳期大鼠，以上述剂量单次推注给药，可观察到幼崽重量增加延

缓及生长延缓，在母体表现液体负荷增加。尚未进行本品对生育力影响的研究。

【药代动力学】

    羟乙基淀粉的药代动力学较为复杂，与分子量和摩尔取代度密切相关。静脉给予本品时，低于肾阈（

60，000-70，000道尔顿）的小分子很容易通过肾脏经尿排泄，大分子羟乙基淀粉在通过肾脏排泄之前，

被血浆α-淀粉酶降解为小分子。

    本品在输入体内后，血浆内羟乙基淀粉的平均分子量为70,000-80,000道尔顿，在治疗期间保持在肾

阈值之上。

    本品分布容积约为5.9升，输注本品30分钟后，血药浓度为最大血药浓度的75%，6小时后降至14% 。

单次给予羟乙基淀粉500ml，血药浓度在24小时后几乎回到基线水平。单次给予本品500ml后，药物的血浆

清除率为31.4ml/mim，AUC为14.3mg/ml×h，t1/2a为1.4小时，t1/2β为12.1小时，药物的体内药代动力

学显示非线性特征。

    对轻度至重度肾功能不全者进行本品的药代动力学研究。受试者单次给予本品500ml，结果显示，药

物的AUC有中等程度的增加，药物在肌酐清除率ClCr<50ml/min的受试者体内AUC为ClCr≥50ml/min受试者

体内的1.7倍（95%可信限为1.44-2.07）。肾功能不全不影响药物的消除半衰期和Cmax。当ClCr≥

30ml/min时，59%的药物经尿排泄；当ClCr<30ml/min时，51%的药物经尿排泄。

    对受试者进行的研究显示，每日给予10%羟乙基淀粉130/0.4溶液500ml，连续给药10天，药物在血浆

中没有出现明显的蓄积现象。

    在大鼠模型实验中，每日给予本品按体重0.7g/kg，连续给药18天，在末次给药后第52天对组织的药

物含量进行检测，结果显示，仅有给药剂量的0.6% 在组织中储存。

尚没有透析疗法对本品药代动力学影响的研究。

【贮藏】避光，密闭保存，不得冷冻。

【有效期】24个月